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Tecnología PRGF - ENDORET®
PRGF - ENDORET® es una tecnología diseñada para obtener plasma rico en factores de crecimiento (PRGF). Estas proteínas autólogas derivadas de la sangre estimulan la regeneración de diferentes tipos de tejido.
¿Qué es la tecnología PRGF - ENDORET®?
Cientos de proteínas endógenas influyen en los procesos de reparación de tejidos, incluyendo angiogénesis, quimiotaxis y proliferación celular. Ningún agente exógeno puede mediar de forma efectiva sobre todos estos procesos.
La tecnología PRGF - ENDORET® facilita los medios necesarios para la obtención de plasma rico en factores de crecimiento a partir de la sangre, lo que permite su adecuada aplicación en el lugar de la lesión gracias a la posibilidad de obtención de diferentes tipos de formulaciones.
¿Cómo actúa la tecnología PRGF - ENDORET® en la regeneración tisular?
El uso de esta tecnología terapéutica activa múltiples mecanismos biológicos implicados en los procesos de regeneración tisular:
Regula la angiogénesis.
Estimula la migración celular.
Aumenta la proliferación celular.
Reduce la inflamación y el dolor.
Estimula la secreción autocrina y paracrina de factores de crecimiento.
Inhibe la fibrosis.
La tecnología PRGF - ENDORET® proporciona una activación controlada en la regeneración tisular
El proceso de activación en la tecnología PRGF - ENDORET® revierte el efecto anticoagulante y desencadena la liberación controlada de los factores de crecimiento plaquetarios. De este modo, se logra una biodisponibilidad inmediata tras la aplicación junto con un suministro continuo y prolongado de los factores retenidos en la membrana de fibrina.
Ventajas de la tecnología PRGF - ENDORET®
Concentración óptima de plaquetas
Concentración de plaquetas entre 2 y 3 veces el nivel basal con un equilibrio entre factores de crecimiento plaquetarios y plasmáticos, permitiendo una regeneración óptima.
Formulación libre de leucocitos y proteinas inflamatorias
Reduce la inflamación, el dolor y la fibrosis del tejido y preserva la integridad de la matriz de fibrina en el tiempo.
Activación controlada
Promueve la liberación de los factores de crecimiento de las plaquetas e induce la polimerización de la matriz de fibrina.
Efecto dual y biodisponibilidad
Biodisponibilidad inmediata por el efecto de los factores de crecimiento en el momento de su aplicación, y prolongada en el tiempo gracias a la matriz de fibrina.
Seguridad para el paciente
Al ser un producto autólogo, no existen incompatibilidades ni riesgos de rechazo para el paciente.
Reproducibilidad
Protocolo estrictamente definido para el proceso de preparación y su aplicación clínica que garantiza la reproducibilidad del producto final.
Versatilidad
La tecnología PRGF - ENDORET® permite la obtención de diferentes formulaciones que se adaptan a cada necesidad clínica.
Evidencia clínica avalada
BTI cuenta con el mayor soporte clínico mundial publicado en este campo, sustentando su eficacia con más de 300 publicaciones científicas en diferentes áreas de la medicina.
Garantías de seguridad y cumplimiento
Los kits de la tecnología PRGF - ENDORET® contienen todos los componentes necesarios para la elaboración del producto final y cumplen con todos los requisitos regulatorios exigidos por las administraciones competentes a nivel nacional e internacional.
Formación continua
BTI acredita y capacita a sus clientes en la aplicación rigurosa de esta tecnología mediante protocolos definidos para asegurar el cumplimiento normativo y la reproducibilidad de los resultados.
¿Por qué usar PRGF - ENDORET® frente a otros PRPS?
Los sistemas cerrados de elaboración de Plasma Rico en Plaquetas (PRP) son tecnologías que siguen un protocolo concreto e incluyen tanto el material como la técnica de obtención del producto final. Cada tecnología es diferente y, por ello, cada PRP es diferente. La eficacia clínica depende sensiblemente de la aplicación del protocolo definido, por lo que cada sistema de PRP demuestra su eficacia únicamente a través del uso de un material concreto y una técnica específica, no siendo sus resultados extrapolables al resto de PRPs.
El protocolo exclusivo de la tecnología PRGF - ENDORET® permite obtener una concentración óptima de plaquetas para estimular la regeneración de los tejidos y descartar la fracción leucocitaria (buffy coat). Esta ausencia de leucocitos evita la liberación de interleucinas proinflamatorias y metaloproteinasas, reduciendo significativamente el dolor, la inflamación y la degradación prematura de la matriz de fibrina, además de evitar la formación de tejido fibroso.
Asimismo, la activación con ENDORET® Activator, incluido en cada kit, constituye el paso biológico indispensable para desencadenar el potencial regenerativo del plasma, produciendo la liberación de los factores de crecimiento plaquetarios e induciendo la polimerización de la membrana de fibrina para lograr un efecto terapéutico a largo plazo.
Preguntas frecuentes de los expertos
¿Son todos los PRPs iguales?
No, no todos los plasmas ricos en plaquetas son iguales. La eficacia clínica de un PRP está determinada principalmente por tres parámetros clave: alcanzar una concentración óptima de plaquetas, el contenido leucocitario y la activación plaquetaria ex vivo. Los sistemas de elaboración de PRP son tecnologías que siguen un protocolo concreto e incluyen tanto el material como la técnica de obtención. Cada tecnología es diferente y, por lo tanto, cada PRP obtenido es distinto. Por ello, cada sistema de PRP demuestra su eficacia solo a través del uso de su material y técnica específica, no siendo sus resultados clínicos extrapolables a otras marcas o PRPs de elaboración propia del mercado.
¿Por qué el plasma obtenido mediante la tecnología PRGF - ENDORET® está libre de leucocitos?
El protocolo y las condiciones de centrifugación de la tecnología PRGF — ENDORET® (al ser un sistema cerrado y estandarizado) permiten descartar con precisión la fracción leucocitaria. La exclusión de los leucocitos es fundamental porque evita la liberación de proteínas proinflamatorias. Esta ausencia reduce significativamente el dolor, la inflamación y la fibrosis del tejido en el paciente. Además, al no haber leucocitos, se preserva la integridad de la matriz de fibrina en el tiempo, evitando su degradación prematura.
¿Para qué es necesario activar el plasma obtenido?
La activación ex vivo controlada (por ejemplo, con ENDORET® Activator) es el paso biológico indispensable para liberar todo el contenido de las plaquetas, algo que no se consigue sin este paso. Esta activación promueve la liberación inmediata de los factores de crecimiento plaquetarios (logrando una mayor respuesta biológica) y, simultáneamente, induce la polimerización de la matriz de fibrina. De esta forma se consigue un doble efecto: una biodisponibilidad inmediata para iniciar la regeneración y un efecto terapéutico prolongado en el tiempo gracias a la retención en la malla de fibrina.
¿Los kits de la tecnología PRGF - ENDORET® son compatibles con cualquier tipo de centrífuga?
No. Para garantizar la eficacia, seguridad y reproducibilidad de los resultados clínicos, el sistema requiere el uso exclusivo de las centrífugas de BTI. Estas cuentan con un programa preestablecido de aceleración y frenado específicos, indispensables para la elaboración del producto final que permite obtener los resultados clínicos deseados.
¿La tecnología PRGF - ENDORET® cumple con las garantías regulatorias vigentes?
Nuestros productos se desarrollan bajo los sistemas de gestión de calidad EN ISO 13485 y MDSAP, asegurando el estricto cumplimiento de las exigencias regulatorias de cada país en el que operamos.
¿Qué componentes incluyen los kits monouso de la tecnología PRGF - ENDORET®?
Los kits monouso incluyen TODO el material necesario para la elaboración del producto final, desde la extracción hasta la activación.
¿Qué necesito para comenzar a utilizar la tecnología PRGF - ENDORET®?
BTI acredita la formación específica de sus clientes para el empleo de esta tecnología para la correcta aplicación de un protocolo estrictamente definido y testado, asegurando la reproducibilidad de los resultados y el cumplimiento de las normativas sanitarias vigentes.
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