- PRGF - ENDORET®
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La technologie PRGF - ENDORET® constitue une solution biomédicale avancée et 100 % autologue dans le domaine de l’ophtalmologie. Son application sous forme de collyre optimise la restauration de l’épithélium cornéen et stimule la réparation tissulaire, améliorant ainsi le pronostic des défauts épithéliaux persistants et de l’œil sec modéré à sévère. Par ailleurs, ses formulations chirurgicales à base de fibrine apportent un support physique totalement résorbable qui favorise une régénération tissulaire efficace.


Hautement efficace dans le traitement des défauts épithéliaux persistants (PEDs) d’étiologies diverses, y compris d’origine neurogène, iatrogène ou secondaire à des brûlures, avec obtention d’une guérison complète chez 85 % des patients en 10,9 semaines en moyenne, dans des situations où l’évolution moyenne sous d’autres traitements conventionnels était de 26,7 semaines.
Rétablit avec succès l’intégrité de l’épithélium cornéen, y compris chez des patients pour lesquels le traitement antérieur par sérum autologue conventionnel n’avait pas été efficace.
Réduit directement l’inflammation du tissu oculaire, limitant le recours à des thérapies chroniques associées telles que les corticostéroïdes et la ciclosporine.
Son fort potentiel antifibrotique favorise la transparence cornéenne et protège activement contre la formation de cicatrices cornéennes et de leucomes.
Utilisation comme milieu de culture pour l’expansion de cellules souches (par exemple, du limbe).
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Permet un traitement complet d’une durée allant jusqu’à 6 mois.
Conservation prolongée sûre par congélation à -20 °C.
Chaque dispositif monodose individuel/distributeur conserve sa stabilité jusqu’à 72 heures à température ambiante, ce qui facilite son utilisation quotidienne en tout lieu sans nécessité de réfrigération constante.
Procédure de préparation rapide et simple, totalement exempte de dilutions.

Grâce à un protocole standardisé unique, le spécialiste peut obtenir jusqu’à 4 formulations différentes, y compris du plasma liquide et un caillot, destinées à être utilisées comme greffon ou comme produit injectable.
Permet l’élaboration d’une membrane de fibrine autologue qui se distingue par sa capacité à être suturée, sa résistance mécanique, sa facilité de manipulation et sa résorption complète par l’organisme.

Oui. Alors que d’autres collyres génériques à base de PRP peuvent présenter des concentrations variables en plaquettes ainsi qu’un procédé de préparation non standardisé, la technologie PRGF - ENDORET® repose sur des protocoles strictement définis et validés. Cela garantit une concentration optimale en plaquettes et en facteurs de croissance, qui conditionne directement l’efficacité finale du traitement. En outre, sa méthode d’obtention assure une formulation totalement dépourvue de leucocytes, éliminant ainsi les composants susceptibles de favoriser la douleur, l’inflammation ou la dégradation de la fibrine, et offrant de ce fait un profil élevé de sécurité et de reproductibilité clinique.
Le kit de chirurgie oculaire de la technologie PRGF - ENDORET® permet d’élaborer, au cours du même acte chirurgical, une membrane de fibrine 100 % autologue, obtenue à partir du propre sang du patient. En tant que produit purement endogène, elle offre une biocompatibilité absolue, sans risque de rejet immunologique ni réactions indésirables décrites. Cette matrice tridimensionnelle se distingue en chirurgie par sa résistance mécanique, sa capacité à être suturée, sa facilité de manipulation par le spécialiste et sa résorption complète par l’organisme, agissant comme un support idéal qui régule la libération progressive de protéines afin d’accélérer la régénération naturelle du tissu oculaire.
La membrane amniotique est un tissu allogénique (provenant d’un donneur externe) qui, bien qu’efficace, implique un processus de conservation complexe et un risque latent, même minime, de transmission de pathogènes ou de rejet immunologique. À l’inverse, la membrane de fibrine de la technologie PRGF-ENDORET® est 100 % autologue (issue du propre patient), est modelée sur mesure au cours même de l’acte chirurgical et offre une biocompatibilité absolue, accélérant la régénération naturelle sans risque de rejet.
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