Technologie PRGF - ENDORET®

Non, tous les plasmas riches en plaquettes ne se valent pas. L’efficacité clinique d’un PRP est principalement déterminée par trois paramètres clés : l’obtention d’une concentration optimale en plaquettes, la teneur en leucocytes et l’activation plaquettaire ex vivo. Les systèmes de préparation du PRP sont des technologies qui suivent un protocole spécifique et incluent à la fois le matériel et la technique d’obtention. Chaque technologie est différente et, par conséquent, chaque PRP obtenu est distinct. Ainsi, chaque système de PRP ne démontre son efficacité qu’au travers de l’utilisation de son propre matériel et de sa technique spécifique ; ses résultats cliniques ne sont pas extrapolables à d’autres marques ni à d’autres PRP préparés sur le marché selon des procédés propres.

Le protocole et les conditions de centrifugation de la technologie PRGF - ENDORET®, en tant que système fermé et standardisé, permettent d’écarter avec précision la fraction leucocytaire. L’exclusion des leucocytes est fondamentale, car elle évite la libération de protéines pro-inflammatoires. Cette absence réduit significativement la douleur, l’inflammation et la fibrose tissulaire chez le patient. En outre, en l’absence de leucocytes, l’intégrité de la matrice de fibrine est préservée dans le temps, ce qui évite sa dégradation prématurée.

L’activation ex vivo contrôlée, par exemple avec ENDORET® Activator, constitue l’étape biologique indispensable pour libérer l’intégralité du contenu plaquettaire, ce qui ne peut être obtenu sans cette étape. Cette activation favorise la libération immédiate des facteurs de croissance plaquettaires, permettant d’obtenir une réponse biologique accrue, et induit simultanément la polymérisation de la matrice de fibrine. Il en résulte un double effet : une biodisponibilité immédiate pour initier la régénération et un effet thérapeutique prolongé dans le temps grâce à la rétention au sein du réseau de fibrine.

Non. Afin de garantir l’efficacité, la sécurité et la reproductibilité des résultats cliniques, le système requiert l’utilisation exclusive des centrifugeuses de BTI. Celles-ci disposent d’un programme prédéfini d’accélération et de freinage spécifique, indispensable à la préparation du produit final et à l’obtention des résultats cliniques souhaités.

Nos produits sont développés conformément aux systèmes de management de la qualité EN ISO 13485 et MDSAP, garantissant le strict respect des exigences réglementaires propres à chacun des pays dans lesquels nous opérons.

Les kits à usage unique incluent TOUT le matériel nécessaire à la préparation du produit final, depuis le prélèvement jusqu’à l’activation.

BTI certifie la formation spécifique de ses clients à l’utilisation de cette technologie, afin de garantir l’application correcte d’un protocole strictement défini et validé, ainsi que la reproductibilité des résultats et le respect des réglementations sanitaires en vigueur.

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